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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
03-02 发布
职位描述
1、主要根据公司经营战略与发展目标,开展植物药、化学药新药及仿制药、生物药的国际法规研究;2、在国际化产品的研发过程中提供相关的法规辅导,药政沟通,申报资料的撰写、递交及后续问题回复等;3、GMP相关法规辅导、现场审计及证书更新,以保证公司的国际化产品高效地完成注册及后续的维护和更新;任职资格:1、硕士及以上学历;2、英语优秀;3、有相关国际注册或临床研究经验两年以上; 职能类别: 药品注册 生物工程/生物制药
联系方式
天士力
公司信息
天士力是以大健康产业为主线,以生物医药产业为核心,以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位,构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌,用科技创造健康美好生活”为企业愿景,着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优,育得好,活得长,病得少,走得安”的健康幸福人生。
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