生物制药QA 长沙

月薪： 3-4.5千/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 03-03 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责： 1、负责成品和关键中间体的取样；2、生产现场的监督管理；3、负责原辅料的质量审计，来料的初验和仓库的监督管理；4、负责批记录及GMP文件的审核、整理、归档等。5、负责偏差管理、变理管理和OOS。6、负责部分注册文件的整理。任职资格：1、大专及以上学习，生物制药、生物工程相关专业；2、有在制药行业从事相关工作1年以上，有参与过GMP认证优先考虑； 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

长沙市高新区林语路178号

公司信息

大邦（湖南）生物制药有限公司是一家中外合资生物制药企业，公司位于长沙国家高新技术产业开发区。主要从事医药生物活性产品、药物中间体、原料和药物制剂的开发、生产和销售。公司研发的新产品有奥利司他等10余个，产品主要销往国内和北美、欧洲等国家和地区。公司注册资本1961.66万元，一期投资12000万元，占地面积76518m2，建筑面积35000m2，建有原料车间、制剂车间、综合办公楼、仓库等，主要产品之一的奥利司他(含原料、微丸、胶囊剂)已形成规模生产能力。 公司拥有国际一流人才，董事长、总经理都是美国哈佛大学博士后并有多年在国外公司工作的经验。凭借公司高层管理团队在中国、美国一流的大学和著名的研究机构从事教学、研究工作的经历和雄厚的科研开发能力，以及在国内外知名企业工作的经验，公司已与国内、国际高水平的医药科研机构和医药贸易商建立战略合作关系，公司将整合全球有效资源，将世界上的先进生物技术和产品在国内实施产业化，并将产品推向国内和国际市场，把公司打造成生物医药领域的领先企业。

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