深圳相关职位： 医药代表（骨科） 免疫学产品经理 生化药品产品经理 市场专员 助理研究员 CE法规注册高级工程师(职位编号：scw000381) 外科耗材销售经理（高底薪+高提成+五险一金） CE法规注册高级工程师(职位编号：scw000381) OTC业务员（厂家编制，五险一金，无责任底薪） 高级临床监查员SCRA
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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
03-03 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 弹性工作
- 定期体检
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 通讯补贴
职位描述
岗位职责： 1、负责新产品开发及产品变更的质量策划和审核工作，确保开发过程符合相关法规及公司流程要求； 2、对审核发现的问题提出改进要求并推动改善，确保纠正预防活动及时和有效开展； 3、负责组织和实施产品生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动； 4、通过培训、组织质量改进活动等持续改善研发质量文化； 5、参与研发质量管理流程及平台建设工作，推动质量体系的持续改进。 职位要求： 1、生物化学、免疫学、分子生物学或医学检验等相关专业硕士及以上学历； 2、有3年以上研发开发或测试、质量管理、项目管理岗位工作经历，熟悉产品开发和质量管理者优先； 3、对ISO9001、ISO13485体系有一定的理解； 4、思路清晰，沟通能力强，能承受工作压力； 5、具备英文读、写能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
深圳市南山区科技十二路迈瑞大厦
公司信息
迈瑞创始于1991年，是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司，在中国设有32家分公司，雇员近10000名，形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新，紧贴临床需求，帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前，迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家，中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。
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