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无工作经验 -
招1人 -
03-05 发布
职位描述
负责公司设备验证工作。任职要求：1、3年以上药厂工作经验。2、2年以上验证管理工作。3、必须有无菌车间工作经验4、非无菌制药工作经验勿扰。 职能类别： 生物工程/生物制药 采购材料、设备质量管理 关键字： GMP 验证工程师 药企 生产 质量 双休
联系方式
大正路1777号药谷产业园
公司信息
山东修正药业项目位于济南市高新区药谷产业园，厂房面积约3万平方米。车间二层为滴眼剂生产车间，根据生产工艺要求设置了B+A级、C级和D级；四层为膏药生产区，区域划分包括一般区和D级区；化验室检验设备主要包括紫外、红外光谱仪，高效液相和气相色谱仪以及无菌和微生物限度检测设备，生产和检验设备基本能够满足上述范围的生产和检验要求。
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