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无工作经验 -
招3人 -
03-05 发布
职位描述
岗位职责：①可独立按照10版GMP要求对车间生产现场巡查，生产中间产品的取样检测及放行；②负责公司物料的取样、留样、留样销毁，制水系统的取样工作③负责对生产中异常事件的调查及汇报，做出正确的判断，并做统计以进行回顾。④配合设备验证、工艺验证、清洁验证、公用系统验证等验证样品的取样工作。⑤协助偏差、变更的调查和纠正预防措施的制定并对执行情况进行跟踪评价。集团现有企业120多家，发展空间广阔，并且针对职工有成熟的职业规划及晋升体制。现场QA；QA管；QA主管 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 质量部 QA 放行 供应商 生产许可 双休 五险
联系方式
大正路1777号药谷产业园
公司信息
山东修正药业项目位于济南市高新区药谷产业园，厂房面积约3万平方米。车间二层为滴眼剂生产车间，根据生产工艺要求设置了B+A级、C级和D级；四层为膏药生产区，区域划分包括一般区和D级区；化验室检验设备主要包括紫外、红外光谱仪，高效液相和气相色谱仪以及无菌和微生物限度检测设备，生产和检验设备基本能够满足上述范围的生产和检验要求。
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