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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
03-06 发布
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职位描述
主要负责工作:1、临床研究方案数据管理部分的审核、数据管理计划的编写、数据核查计划与逻辑检查;2、CRF设计和核查、注释CRF编写、CRF填写指南编写;3、数据库的建立、数据的清理及质疑、数据库锁定与移交 、数据管理报告的编写 。 任职要求:1、统计学,其他预防医学、流行病学、生物学、计算机专业等专业需接触过SAS软件;2、熟练掌握SAS软件,有一定的SAS基础;3、有医疗器械临床试验数据管理经验者优先 职能类别: 临床数据分析员
联系方式
广州市海珠区滨江东路550号中大创新谷
公司信息
广州翔康生物技术有限公司 公司创始团队有十多年的行业经验,熟悉国家政策法规、申报程序和企业管理,与医疗器械行协会、CFDA 培训中心、CFDA 标准管理中心、CFDA 技术审评中心、各省医疗器械检测中心等多家 GCP 基地建立了良好的合作关系,能提供各专业领域的临床试验服务以协助各医疗器械和体外诊断企业进入全球医疗领域市场。产品和服务:医疗注册、咨询服务
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