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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
03-07 发布
- 五险一金
职位描述
1.协助部门经理制定、维护、执行公司临床研究质量核查程序；2.根据GCP规范、公司SOP，对公司进行的临床研究项目进行质量核查，发现问题并提出相关完善意见；3.协助制定内部员工培训计划，包括入职和在职培训，培训内容主要包括ICH-GCP、公司临床监查程序；4.保证SOP和ICH指南的正确解读和实施；5.与临床监察团队负责人共同制定和审核项目培训材料；岗位要求：1.医学、药学、生命科学、护理等相关专业本科以上学历；2.了解临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；3.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力，勇于承担责任；4.有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能；5.有质量核查/稽查工作经验者，或1年以上CRC、CRA工作经验者优先。 职能类别： 临床研究员
联系方式
徐汇区平江路139号6楼
公司信息
君岳医药科技（上海）有限公司致力于心血管领域的药品和医疗器械的临床研究。另引进国外先进的管理经验和技术体系，有志成为此细分领域的领导者。为客户提供专业优质服务的同时，为人类的健康做出应有的贡献也是我们的使命。 君岳医药科技（上海）有限公司拥有完整的休假及福利管理制度： 1.为员工缴纳保险和公积金； 2.严格按照国家法定的节假日进行休假； 3.安排年度体检； 4.节假日发放相应福利礼品； 5.提供定期的专业的培训。 君岳医药科技（上海）有限公司为员工提供实现自身价值的平台，为每一位员工的发展创造条件。努力实现公司与员工的共同发展与进步。 公司网站：www.ccrcmed.com
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