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03-07 发布
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职位描述
主要职责/活动：熟悉欧盟及其他国际法规支持项目团队确保提交相关双语文件及时更新相关法规要求独立执行相关法规及GMP文件翻译该职位能够为积极的人在生命科学领域咨询公司的成长提供一个极好的机会，并提高英语翻译能力，你的优秀表现会得到回报，并提供职业发展的机会。要求：英语流利接受差旅英语专业或制药专业最好熟悉各国法规LANGUAGES:English (fluent): mandatory语言：英语流利（必须）工作地在上海 职能类别： 英语翻译 药品注册
联系方式
申滨南路1058号虹桥龙湖天街
公司信息
PQE公司成立于1998年，作为欧洲领头的整体质量打包解决方案服务公司，以200多名专家咨询师的优势，服务领域包括质量系统、合规注册和验证确认等领域。更致力于为客户提供数据完整性保障(Data Integrity Assuance）的整体解决方案。我们已在全球45个国家，参与或主持了8，000多个项目。我们的客户包括全球知名跨国企业和地方领头企业。我们是山德士、特瓦等公司的全球服务伙伴，同时也与赛诺菲、辉瑞、罗氏、诺华等知名制药企业保持长期稳定合作关系。 PQE目前已进入中国市场，服务中国企业。我们期望能成为一个成本最优、品质最高的服务咨询公司。将秉承We Act Locally,Think Globally的商业理念。
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