• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-08 发布

职位描述

工作职责:1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;2.能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;3.负责跟踪控制研究进度,确保试验质量;4.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用;5.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;任职资格:本科及以上学历医药相关专业3年以上临床监查经验具有较强的工作责任心,勤奋、踏实,能够承受工作压力,善于沟通有GCP证书具备药新药I 期监查经验 职能类别: 临床研究员

联系方式

张江高科

公司信息

上海海雁医药科技有限公司地处上海市浦东新区张江药谷,是扬子江药业集团的全资子公司和创新药物的研发基地。      海雁拥有一支高素质、高效率、高凝聚力的专业团队。建立了药化、合成、生物、药理、药物代谢、安全评价、转化医学、工艺与制剂研究、临床与注册、信息与专利等多 个创新药研究开发功能团队。目前,海雁有多个在研项目,分别涉及肿瘤、神经等领域。其中2个项目获得临床批件,多个项目进入临床前研究阶段。      海雁积极开展与国内外优秀企业和国际科研院所的合作,利用国内外技术平台和学术成果进行项目开发,提高研发团队能力和竞争力。

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