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招5人 -
03-08 发布
职位描述
岗位职责：1、负责查阅文献，制定创新药物早期筛选药理，PK，安全性研究计划及研究方案；2、参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；3、协助完成药物临床前体内外药效学评价工作；4、可独立完成药理实验（细胞实验和动物实验）的设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写等；5、参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；6、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施。任职要求：1、药理学、毒理学、动物科学、兽医/药学、生物学、药代动力学等相关专业；2、本科以上学历具有2年以上的工作经历，优秀本科、硕士应届生亦可；3、具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验;熟练掌握了多种药效学动物模型的建立方法并可根据公司研发需要开拓建立各种药效学动物模型，对具体的药效实验进行设计和结果分析；4、熟悉创新药物研发（精神类药，心血管药物，代谢类药物研发经验优先考虑）。 职能类别： 医药技术研发人员
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公司信息
◆◆华海概况◆◆中国首家 制剂通过美国FDA、欧盟cGMP认证的制药企业中国首家 在美国、欧盟获得制剂批准文号的制药企业中国首家 实现制剂规模化出口美国、欧盟市场的制药企业 浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6000多人，在全球拥有30多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。 作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。 在中国， 作为民族药企所肩负的使命， 华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
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