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企业入驻日期： 2018-03-08
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
03-08 发布
职位描述
岗位职责：1、项目前期编制project，协调跟进药品注册过程中各环节相关资料的整理和编写工作；2、负责产品国际和国内的申报注册，并对客户进行技术支持；3、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业优先；2、CET-6，有较好的文字撰写能力。 职能类别： 药品注册
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公司信息
◆◆华海概况◆◆中国首家 制剂通过美国FDA、欧盟cGMP认证的制药企业中国首家 在美国、欧盟获得制剂批准文号的制药企业中国首家 实现制剂规模化出口美国、欧盟市场的制药企业 浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6000多人，在全球拥有30多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。 作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。 在中国， 作为民族药企所肩负的使命， 华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
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