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企业入驻日期： 2018-03-08
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
03-08 发布
职位描述
QC全岗位招聘（理化、仪器分析、微生物、中药材等岗位）岗位职责：1. 负责原辅料、包装材料、半成品（中间产品）、成品及留样、工艺用水的检验，并及时出具报告，保证生产顺利进行。2.检验的原始记录要坚持实事求是的原则，完整、清晰、真实对各项检验结果及结论负责。3.负责滴定液、标准品及基准物质的配制、标化、保存及发放，小容量玻璃仪器的校验，并及时记录。4.负责原辅料留样及长期留样观察的管理。5.制定和修订质量标准、检验操作规程。 6.做好分管仪器设备的使用和保养，爱护仪器，严格按操作规程操作，保持工作室内的整齐清洁，努力完成领导下达的其他工作。任职要求：1.学历要求：大学专科及以上学历；2.专业要求：具有中药学、药学、制药工程、药物分析等相关专业；3.经验要求：有药品行业QC检验经验者优先；4.其他要求（有经验人员）：熟悉药典、GMP并进行文献查找；有药厂质量检验工作经验，熟悉中药材及其制剂的检验工作，能熟练掌握检验仪器的使用、独立完成药品常规项目的检验；具有强烈的工作责任心，良好的团队合作精神、较强的学习能力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
四川省彭州市工业开发区银厂沟东路18号
公司信息
亚宝药业四川制药有限公司是亚宝集团投资控股的子公司，是一家生产制剂和原料药的综合性制药企业，2003年通过招商引资落户彭州。2010年到2013年，历时4年，完成了公司灾后重建异地调迁项目。新厂区建设投资1.2亿元，占地面积60余亩，建成有原料药车间、中药前处理及提取车间、固体制剂车间、口服液车间、外用药车间、药品库房、办公质检楼、生活综合楼、污水处理站、生产辅助及水电气等公用工程设施，各种配套设施齐全。公司现有人员470人，严格按照股份制企业的运行模式进行管理，实行董事会领导下的总经理负责制，在集团公司“战略统一、品牌统一、文化统一、行动统一、管理统一”的原则下开展工作，设有生产部、技术部、质量部、供应部、设备工程部等十余个部门和5个生产车间。组织机构健全，各级机构和人员的职责明确。 公司以制剂品种生产为主，形成妇科用药、儿科用药两大主要发展体系，共有13种剂型、90多个品种。目前公司可年生产片剂20亿片、颗粒剂1.5亿袋、口服液1.5亿瓶、胶囊剂2亿粒，年销售收入达1亿元，利税超千万，是亚宝药业集团公司妇女儿童用药的专业生产基地。同时，公司常年与各大科研单位及知名院校合作，不断加强新产品的研发和技术攻关工作。作为药品生产质量信用等级A级企业，亚宝四川公司走在四川省制药行业的前列，公司于2012年3月顺利通过2010版GMP认证，成为四川省首批通过2010版GMP认证的企业。同时，公司在GMP规范化执行、现场管理、质量体系管理等多个方面，都是四川省药监局树立的标杆企业。此外，公司还积极做好节能降耗和减排工作，是成都市的“环境优美企业”，通过了国家环保部、四川省环保厅的多次检查，是彭州市开发工业园区的环保模范企业。公司于2013年8月，获得成都市企业技术中心荣誉称号，该技术中心拥有各类专业人员78人，其中研究与试验人员71人，主要承担公司新产品的开发、生产工艺研究、质量标准体系建立等直接技术研究工作。公司力求实现以人为本，创建和谐融洽的企业氛围，奉行“诚信、创新、团队、敬业”的工作精神，遵循集团公司“与健康携手，创生命绿洲”的发展宗旨，为促进彭州当地经济发展而奋斗！
