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职位描述
职位描述: 工作职责:1、负责对接研究所转移的新产品检验方法2、负责分析方法验证方案起草后的培训、执行、数据的整理及验证报告的起草3、负责分析方法验证执行过程中偏差的处理4、配合申报品种验证资料的准备5、负责分析方法验证执行过程中的协调工作及领导安排的其他工作事项6、熟悉药厂GMP、ChP、USP等相关法律法规7、协助仪器设备主管进行检验用设备验证相关辅助工作任职要求:1、有3年以上检验方法验证、转移类经验,熟悉GMP对验证与确认的相关要求2、有较强的组织、协调、沟通能力3、具有良好的团队协作能力,认真负责、品行端正4、熟练使用办公软件工作职责: 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
青山湖街道王家山路1号
公司信息
浙江万晟药业有限公司(简称:万晟药业)是一家有悠久药品生产历史的企业,其前身为杭州药厂,2015年7月,公司全资转入沈阳三生制药股份有限公司(HK01530),成为集团的化药发展平台,是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业。 万晟药业青山湖生产基地总面积43495.8平方米,建筑用地52.4亩,总建筑面积40113平方米。万晟药业发展战略强调中西药并举,逐步向处方药、基药、OTC三线并行的格局发展,以皮肤科等科室用药为优势领域、以糖尿病并发症用药为发展领域、以肿瘤用药为重点关注领域,自主开发、引进形成万晟药业产品群,成为专业化细分市场的领导者。
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