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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助制定临床研究方案，负责临床实验方案中统计相关内容的撰写包括样本量计算等；2、编写统计分析计划书；3、参与并审核CRF设计及修改；4、负责临床试验的数据管理工作，建库、录入、备份、核查、出具数据管理报告等；5、根据病例报告表建立数据库并进行测试维护；6、对临床研究数据进行统计分析，撰写统计分析报告;7、对公司其他部门提供生物统计方面的指导和支持。任职资格：1、生物信息学、预防医学、流行病与卫生统计学、统计学等专业本科及以上学历，三年以上工作经验；2、统计基础知识扎实，熟练使用SAS,SPSS,WinNolin等统计软件和数理统计方法；3、较强的英语资料阅读和书写能力；4、熟悉药学分析检测的仪器，具有较强的学习能力，创新进取，有强烈的事业进取心及责任感；5、有较强的团队合作精神和良好的沟通协调能力，性格平和，做事仔细，善于与人沟通。 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
江二路400号和瑞科技广场T3(西）12楼
公司信息
杭州百诚医药科技股份有限公司（www.hzbio-s.com)成立于2011年，由多位具有高级职称的资深医药专家共同创建。公司座落在美丽的杭州（滨江区），是一家致力于创新药物及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药品、仿制药、药用辅料、一致性评价、保健食品、医药中间体、器械的技术开发与注册申报方面的服务，还包括元素杂质的测定、包材相容性研究、技术咨询、成果转让等业务。公司于2012年获得杭州市“雏鹰计划”支持，并于同年荣获“杭州市高新技术企业”， 2013年荣获“浙江省科技型企业”，2015年年、2016年连续两年被评为“瞪羚企业”。 2016年5月5日在“全国中小企业股份转让系统”挂牌，证券代码“837332”，同年11月被评为“国家高新技术企业”。 公司已具有完善、科学的药物研发体系，拥有一支专业的药物开发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，建立了原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究和体内生物一致性评价平台，规范、诚信地开展仿制药的一致性评价，公司目前有2家控股子公司及参股子公司。 百责不怠，以诚为先。公司坚持诚信服务、创新发展、造福人类的理念，真诚合作，共同发展，一起促进我国医药企业的发展和崛起. 公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，补充医疗保险，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！ 工作地址：杭州市滨江区
