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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、熟悉医疗器械产品检测、注册、生产许可证申办流程；2、医疗器械产品注册/备案，生产许可申报/备案经验；3、熟悉相关现行医疗器械法规、标准；4、能独立完成产品注册/备案资料的撰写和申报工作；5、对质量管理体系有深刻的认识，能结合企业和产品的特点制定合理的现场质量管理规范；6、工作认真、负责，良好的沟通能力和团队精神；7、内审员证书、管代优先。职责：1、负责产品送检、注册/备案资料的撰写；2、负责完成产品注册/备案申报，并跟进；3、负责生产许可/备案体考资料撰写、申报并组织现场审查；4、现场质量管理体系的维护与监督执行； 5、对企业生产产品的质量进行把关； 6、对接药监部门的监督审查及飞行抽检等。 职能类别： 药品注册
联系方式
深圳市宝安区西乡鹤洲渔业工业区4栋5楼
公司信息
深圳市绿豹医疗科技有限公司是绿豹集团旗下的全资子公司，主要从事医疗器械、消毒器械、医疗耗材以及医用关联产品的研发、生产、销售。独创的便民平台商业模式，利用互联网思维解决了医疗营销中的难题，为医疗耗材的销售开辟新的途径。公司成立时间不到一年半，由于其创新的产品和先进的商业模式，赢得了众多资本的青睐，公司成功的提前通过了上海股交所上市审批。绿豹准备用5年时间把全国20000家二级以上的医院连接起来，打造全国最大的医疗互联网平台。
