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职位描述：岗位职责：a)负责公司医疗器械产品的检验与注册申报工作；b)负责临床试验项目管理工作，包括联络、监督CRO工作，临床基地、研究者关系维护，项目实施过程中问题的协调解决等；c)其它与注册、临床相关的工作。岗位要求：a)医、药或理工科专业，本科以上学历；b)两年以上医疗器械注册、临床工作经验，有成功项目经验者优先；c)熟悉中国、欧盟和FDA的法规及注册流程；d)工作态度积极、认真，能承受较强的工作压力；e)学习能力、文献检索能力及沟通能力强；f)能够适应经常出差。职能类别：医疗器械注册临床协调员

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莱恩海思医疗是一家专注于脑神经科医疗仪器设备研发、生产和销售的高科技企业集团。集团旗下设有杭州莱恩海思医疗科技有限公司、浙江莱恩海思医疗科技有限公司（嘉兴）、江苏海莱新创医疗科技有限公司（无锡）三家企业，作为研发产品的产业化基地。公司与多位国内顶尖、国际一流的脑神经科学家密切合作，确保公司始终处于神经科领域医疗设备和器械的世界技术前沿。同时，公司与国内知名实业家、投资机构合作，共同携手将莱恩海思医疗打造成具有国际影响力的脑神经科尖端治疗设备的民族品牌！公司在神经科学领域拥有30多项全球PCT专利成果，拥有在全球范围都具有突破意义的战略产品。公司已与国内多家医院、药械企业以及科研院校保持良好和密切的合作，为公司创新产品的产业化与市场推广建立了良好基础。公司将始终致力于最新医学科技研究，研发显著提高脑健康水平的创新性产品，减少患者痛苦，提升患者与家人的生活质量，服务社会。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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