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职位描述

职位描述：职位描述:工作职责/任务：1. 负责医疗器械产品CFDA和美国FDA注册的咨询辅导等；2. 负责撰写相关的医疗器械产品技术文件；3. 负责对客户进行指导，并提出合理的建议和报告；4. 熟悉质量管理体系；任职要求 :1. 医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业、从事医疗器械行业1年以上；2. 熟悉国内或欧美医疗器械注册法规；3．熟悉ISO13485质量体系等；4．良好的英文能力；5．良好的学习能力和团队合作6. 经验不足者可考虑助理岗位。工作地址职能类别：医疗器械注册医疗器械生产/质量管理关键字：医疗器械注册申报进口

公司信息

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企业入驻日期： 2017-11-09

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