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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责新药或仿制药研发项目中原料药和制剂的质量研究，质量标准制定，稳定性考察等；2、制定并施行分析方法的建立，撰写分析方法验证方案和报告；3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写质量研究的申报资料。任职条件：1、药物分析、分析化学、药学相关专业，本科以上学历；从事质量研究工作经验要求本科至少3年以上，硕士至少2年以上；2、具有扎实的理论知识，较强的药物分析技能和解决问题的能力，能独立进行分析方法的开发和验证，完成相应的工作；3、熟悉仪器分析原理和操作，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等；4、熟悉药典、CFDA药品申报流程及ICH相关知识；5、具备优秀的文献检索能力；6、具备英语阅读和写作能力，具有英语听说能力者优先；7、为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上，有较强的团队协作精神和创新能力。 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 质量研究 分析
联系方式
科学园大学城芝兰路18号5号楼507室
公司信息
南京倍特医药科技有限公司（以下简称公司）成立于2016年6月，注册资本500万元人民币，隶属于成都倍特医药集团。公司是一家以创新药研发为主的新兴医药研发企业。 公司位于国家火炬计划南京江宁生物医药特色产业基地，建有药物合成部、药物制剂部、质量分析部。公司现拥有一支由国际顶尖级专家带领的优秀研发及管理团队。公司秉承“创新、务实”的经营理念，坚持自主创新驱动战略，在抗肿瘤、老年性疾病、心脑血管疾病、消化系统等疾病领域开展创新药研发。 立足现在，展望未来！公司以“呵护健康、关爱生命”为企业宗旨；坚持“专注于医药产业的发展、专注于核心竞争力的提升”的发展理念；推崇“创新、务实、优质、高效”的核心价值观，努力打造一支专业素质强、责任心强、可持续发展的研发团队，力争成为最具核心竞争力的医药研发企业。
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