• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 工作职责 1、熟悉药品管理法、GMP规范。 2、具备原辅料、包装材料、半成品及成品等理化检验所要求的知识水平及技术实践能力。3、能够独立分析检验中出现的问题,并提出解决办法。 4、具有不断提高理化检验分析技术,仪器操作水平及维护保养能力的责任。5、具备良好的组织、沟通、协调能力和语言文字表达能力,具备指导和解决实际问题的能力。 6、熟悉理化检测,熟悉HPLC、GC等分析仪器相关检测。 任职资格 学历要求:药学、有机化学或化学等专业本科 有一年以上药品生产和质量管理经验,也欢迎优秀应届毕业生投递简历! 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

广州市经济开发区南翔三路1号

公司信息

广州誉东健康制药有限公司(以下简称“誉东制药”)位于广州科学城,是由誉衡药业和京东合资成立,集研发、生产、销售于一体的医药公司,公司的愿景是让更多的患者用到高品质、可信赖的慢性防制产品,并结合新的科技何服务,提供更有限的慢病管理方式,提高人们的生命品质。 广州誉东健康制药有限公司遵循“总体规划,循序渐进,留有余地,分步实施”的原则分期进行建设,共分为二期建设,第一期为片剂固体车间建设项目,设计达产能力为10亿片/年,第二期为注射剂建设项目。按照公司的发展规划,以效益最大化原则合理布局,达到投资少、产能全、见效快的企业发展要求。 以誉衡药业集团的发展目标为蓝图,誉东制药的近期目标是加快推进项目建设,建设符合新版GMP的药品生产企业,满足产品日益增加的市场需求量,以发展为主题,以创名牌为主线,秉承使命,坚持“敬业、务实、创新、高效”的工作作风,外抓市场,内抓管理,走质量效益型发展道路。

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