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职位描述
职位描述: 1、药学或相关专业大专及以上学历;2、至少1年以上制药企业生产工作经验;3、熟悉固体制剂工艺、生产操作及质量控制点,具有监控范围的专业知识,能正确审核批记录,能进行有效监控并对监控过程中发现的问题有专业和正确的判断能力;4、拥有完整的GMP培训经历,有出口固体制剂生产工作经验者优先;5,行事风格独立果断,有较强的逻辑思维能力。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
工业北路1号
公司信息
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月,坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证,并在多国海外市场上市销售。 公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作,各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展,目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。
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