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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1、临床试验开始前，选择合适的试验承担单位和研究者；2、协助研究者申请伦理委员会批件，并签订试验合同；3、确保临床试验数据真实、准确、完整，并保护受试者权益；4、协助处理严重不良事件，并进行相应报告；5、实施原始数据核查，并回收CRF。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 监查员 CRA 临床试验 临床研究
联系方式
建国门内大街18号恒基中心1座2201
公司信息
北京希而欧生物医药开发有限公司是一家中日合资的合同研究组织（Contract Research Organization, CRO），成立于2004年5月10日，日本合资方是日本著名CRO企业--EPS株式会社。公司总部设在北京，日本分公司设在大阪市。公司业务范围包括药品／医疗器械注册全过程代理，针对药品／医疗器械临床试验各个阶段提供技术服务。公司设有药事部、临床开发部（统筹管理监查、数据管理、统计分析及QC）、稽查部。
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