- 无工作经验
- 招1人
- 普通话熟练 英语一般
- 11-09 发布
- 年终奖金
- 专业培训
- 免费班车
- 定期体检
- 带薪年假
- 社保医保
- 节日福利
- 生日礼金
- 提供住宿
- 周末双休
职位描述
职位描述: 岗位要求:1.23-30岁,药学类相关专业或生物工程、生物制药、制药工程等专业,本科或以上学历;2.具有一年以上药品注册工作经验者优先考虑;3.熟悉科技项目等相关的国家政策,了解药品研发相关的法律法规;4.正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;5.符合专业及学历要求的应届毕业生同样可安排面试。工作职责:1、 负责新立项品种的注册申报及进度的跟踪查询工作;2、负责本部门补充申请等药政注册及进度的跟踪查询工作;3、负责撰写、整理相关的注册申报资料;4、负责专利、商标、条形码等管理工作;5、负责科技相关项目的申报;6、负责到SFDA、CDE、FDA、国家药典委员会、专业数据库存等网站收集、整理国内外新药信息和药研动态等信息,及时与大家分享与解读;7、每天浏览区、市、省及国家的科技厅网、经济贸易局网等相关的网站,了解相关信息,及时申报相关项目;8、协助新品种的调研及立项 、协助科研实验工作;9、完成上级临时交办的其他任务; 职能类别: 药品注册 关键字: 药品注册 注册申报
联系方式
广东省江门市江海区高新区邦民路33号
公司信息
广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主,同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区,GMP标准新厂房,占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类;抗感染类;消化系统类;神经精神用药类;维生素微量元素类等,共近300年品种。五天八小时制,公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为,公司为员工购买社保,每年有一次旅游,员工生日派发生日贺金,节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要,诚纳贤才。 声明:我公司只会用固定电话联系应聘者,面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号
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