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职位描述
职位描述: 工作职责:1、负责有源医疗器械产品一类备案、二类注册的办理;2、 负责公司产品的注册申报(包括SFDA产品注册及CE认证);3、公司证件的更新与维护;4、 负责将公司研发部产品开发资料转化为产品注册材料;5、 负责产品注册资料的编写和申报工作;任职要求:1、了解相关产品的注册流程2、了解并熟悉二类产品注册流程,3、 逻辑分析能力良好,书面表达能力优秀;4、 较高的工作热情和工作主动性,较高的职业道德水平,较强的组织协调能力、沟通能力、人际交往能力、计划和执行能力。 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 注册人员 注册专员 医疗器械注册
联系方式
广州市番禺大道北555号天安科技园创新大厦603
公司信息
曼纽科集团是一家从事研发、生产和营销医疗康复,体育科研及实验室仪器等产品的高科技公司,客户网络覆盖全国。公司始终以产品为导向,视用户为上帝,现已自主研发多种康复设备,致力于为各医疗康复中心设计整体解决方案,秉持着不断创新的理念,曼纽科现已获得3项发明专利和3项实用新型。
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