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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险
- 员工旅游
- 年终奖金
- 餐饮补贴
- 双休
职位描述
职位描述： 工作职责：1、负责有源医疗器械产品一类备案、二类注册的办理；2、 负责公司产品的注册申报（包括SFDA产品注册及CE认证）；3、公司证件的更新与维护；4、 负责将公司研发部产品开发资料转化为产品注册材料；5、 负责产品注册资料的编写和申报工作；任职要求：1、了解相关产品的注册流程2、了解并熟悉二类产品注册流程，3、 逻辑分析能力良好，书面表达能力优秀；4、 较高的工作热情和工作主动性，较高的职业道德水平，较强的组织协调能力、沟通能力、人际交往能力、计划和执行能力。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 注册人员 注册专员 医疗器械注册
联系方式
广州市番禺大道北555号天安科技园创新大厦603
公司信息
曼纽科集团是一家从事研发、生产和营销医疗康复，体育科研及实验室仪器等产品的高科技公司，客户网络覆盖全国。公司始终以产品为导向，视用户为上帝，现已自主研发多种康复设备，致力于为各医疗康复中心设计整体解决方案，秉持着不断创新的理念，曼纽科现已获得3项发明专利和3项实用新型。
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