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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、制定并与上级讨论确定产品注册方案和进度计划表2、依据CFDA法规要求和GB/YY标准编写产品技术要求，确定检测样品，跟进检测过程，直至取得检测报告3、依据CFDA法规要求编写、整理、上报注册资料4、跟进技术审批，沟通注册资料中的问题，确定补充资料方案并提交注册资料信息整理存档5、注册资料信息整理存档6、跨部门沟通，介绍产品注册进度并寻求资源获得支持7、完成直接上级交办的其他工作任务职位要求：1、本科以上学历，理科专业，生物医学工程专业为佳2、具备3年以上医疗器械产品注册工作经验，至少1年进口有源产品注册经验3、英语良好，适应出差4、良好的沟通和表达能力，良好的计划与时间管理能力5、优秀者可录用为“高级注册专员” 职能类别： 医疗器械注册
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北京
公司信息
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