• 无工作经验
  • 本科
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 提供宿舍

职位描述

职位描述: 职责描述:1、查阅文献,协助经理完成化合物合成路线的初步设计,负责实验设计和操作;2、完成化学反应,协助经理对结果做出较全面的分析,在经理协助下完成具有一定难度的研究项目;3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;5、清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料;6、协助经理进行药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作;7、协助项目经理进行新药申报资料、记录的撰写。任职要求:1、有机化学、药物化学、药学等相关专业,全日制本科及以上学历;2、半年以上有机化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;3、独立完成文献的查阅,能进行合成路线的优化者优先;4、热爱合成研发工作,责任心强,具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识及英语读写能力。 职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字: 有机合成 药物合成 工艺路线 文献查阅 仿制药 工艺交接 中试放大

联系方式

浦东新区周浦国际医学园区天雄路588弄9号楼

公司信息

上海右手医药科技开发有限公司,成立于2006年,为浙江东亚药业有限公司下属上海研发中心,原在张江药谷孵化园,2010年3月正式迁入上海市浦东新区周浦镇国际医学园区(医谷现代商务园)。公司现有的独立楼层,有1200平方米的办公和实验区域,工作环境舒适。公司依托于总公司东亚药业,在给总公司下属工厂提供项目技术和支持的同时,得到了总公司在项目经费上的巨大支持。东亚药业下属浙江东亚、浙江东邦和江西元盛等企业,均为有资质的原料药生产企业,生产的主要产品有喹喏酮类抗菌素、抗真菌类药、抗胃肠道解痉类药、抗组胺类药、头孢菌素类药、青霉烯类药、碳青霉烯类药,其中有多个产品已获得“CFDA”、“PMDA”、“KFDA”、“EDQM”的“GMP”证书或“COS”证书, 公司在董事长池正明先生的带领下,秉承为人类健康事业服务的企业宗旨,坚持“以人为本,科技创新”的管理理念,以诚信守法为企业的立足之本,致力于追求医药行业的良好品牌和高品质的产品,全面实施人材发展战略,大力推动绿色经济和循环经济的发展,坚定不移地走企业转型升级、科技创新和可持续发展的道路,为人类健康事业的发展做出贡献。 右手医药现有员工20余名,建立了以博士、硕士为主的科研团队,研发人员来自各大高校、科研院所或大型药品研发企业,具有丰富的药品工艺研发经验。作为东亚药业的研发中心,立足为公司选择新的项目,决定公司未来的产品结构和发展方向。右手确定项目后进行小试研发、中试放大直至将完整的工艺移交给工厂;同时做好工厂现有产品的技术支持和改进, 确保公司的产品具有持续的市场竞争力。右手医药公司同世界前10强的医药公司以 CRO、CMO的模式进行合作,取得了客户很好的评价。右手医药设有先进的合成实验室,共有19个台式通风橱和4个落地通风橱;两个公斤级中试实验室拥有7座互相连接的整体通风橱(Walk-in Hood),满足10L、20L、50L 反应釜和旋蒸使用要求。右手医药的分析检测设备均选用世界一流的仪器,现有气相和液相共十台仪器。公司每年在大型实验仪器设备上的投入约百万元。 右手医药拥有一支高水平和高效率的科研团队,不但专长于工艺研发,而且特别关注产品的质量研究和国内外的注册申报,具备原料药及制剂的研发能力。公司经过长期的市场调研和分析,选择应用价值大、市场前景好的项目进行攻关。多年来,针对老年痴呆症、痛风症、骨质疏松症、抗抑郁药物、消化系统药物等几类患病人群大、发病率高的治疗药物进行研究。利用先进的仪器,进行分析方法的开发和研究,同时进行DMF(FDA)文件的编写和产品注册申报工作,为东亚的发展提供强有力的技术支持。 公司目前已经取得发明专利授权13项(美国发明专利1项),公开发明专利20项。现为上海市医药行业协会成员,积极开展与各制药企业的技术交流与合作。 浙江东亚集团是一家专业从事原料药、制剂的研发、生产、销售的企业,年销售额大约10亿人民币;目前也在做主板上市(IPO)的申请。详情请参考公司网址:http://www.eapharm.net

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