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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1、本科及以上学历，药学、中药学等制药相关专业； 2、1年以上药品生产现场管理、文件管理、产品放行或留样室管理等工作经历； 3、熟悉2010版GMP、文件管理。 职能类别： 生物工程/生物制药 医疗器械生产/质量管理
联系方式
公司信息
贵阳新天药业股份有限公司创建于1995年，是一家集新药研发、药品生产及销售为一体的国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、农业产业化国家重点龙头企业。2017年在深圳证券交易所上市交易，股票简称：新天药业，股票代码：002873。 公司现有注册资本5166万元，总资产近5亿元，员工1000余人，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂五个剂型生产线；拥有50多个药品批准文号，以疗效显著的泌尿科药宁泌泰胶囊、妇科药坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液为主导产品，其中包括国家基本药物目录品种10个、国家医保目录品种24个、独家品种13个，苗药品种6个。 公司以专业学术推广为核心竞争力，坚持“销售服务化、推广专业化、产品优质化”。在全国26个省、自治区、直辖市建立了销售网点，与国内数百家大型医药商业公司建立长期稳定的战略伙伴关系，产品覆盖8000余家医疗单位。 面对未来，公司以“应用现代科技理念及成果，做说得清、道得明的现代中药，成为现代中药领域的领航者，为人类健康贡献中国元素”为企业使命，以研发精药、生产良药为己任。
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