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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1、负责公司新药研发的临床前毒理学研究工作；2、负责内部及外表部毒理学试验设计、与CRO公司沟通、协调、实施相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；3、负责新药报批资料中毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；4、负责对公司研发的新药毒理相关文献资料的收集与分析；5、领导交办的其他工作。任职资格：1、硕士及以上学历；2、药理毒理学等相关专业；3、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规；4、优秀的沟通能力和团队协作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
张江
公司信息
上海海雁医药科技有限公司创建于2011年5月，坐落于浦东新区张江高科技园区，是扬子江药业集团为创新药物的研究开发而设立的子公司。上海海雁是扬子江药业集团的创新药物研发中心，是集团创新药物研发的“别动队”和对外合作的窗口。 上海海雁医药科技有限公司以化学合成小分子创新药物为主要研发方向，以肿瘤、感染等人类疾病为主要研发领域，针对热点药物靶点，进行化学合成、药效评估和安全性评价，研发具有自主知识产权、优良药代动力学特征、安全有效的创新药物。 此外，上海海雁医药科技有限公司还负责信息的搜集与整合，为集团公司制定整体研发战略提供支持。具体任务包括：搜集国内外药物研发信息，对新药研发趋势、进展和数据进行实时跟踪和分析，为集团决策提供依据；搜集评估国内外创新药物项目，寻找潜在的合作伙伴，并且以相对灵活的方式进行合作。
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