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3-4年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责按照GMP要求做好生产全过程的质量监控管理；2.负责对生产完成、品质达成、安全管理等具体业绩进行评估；3.负责外协厂家的生产计划以及执行的监督，提出改进以及考核意见；4.负责检查生产计划情况并对生产执行情况的总结报告；任职要求：1.药学、生物、制药工程及相关专业，大专及以上学历；2.有大中型生产企业相关工作经历优先考虑；3.在制药生产领域，有3年及以上工作经验，具有药品相关专业知识，以及GMP有关质量认证知识优先；熟悉固体制剂车间各工序生产流程；4.有工艺流程、生产协调相关工作经验；5.熟悉生产规程及质量标准；6.具备良好的沟通能力、协调能力、全面细致地考虑和处理工作的能力以及解决难题的素质和能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 生产助理 质量助理 生产质量助理
联系方式
北京市西城区核桃园西街36号北方长城光电大厦310
公司信息
北京巨能制药有限责任公司，座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内，是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨，“以人为本，效益为魂”的企业理念，在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下，创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及：心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中，主要产品络德（卡维地洛片）已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上，不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康。
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