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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 周末双休
- 节假日福利
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责药品(新药、仿制药)研发注册资料的申报、现场核查,抽检样品送检及检验进度跟踪及问题解决;2.负责现有品种的补充申请注册、再注册资料的申报及跟进工作;2.负责一次性进口批文的申请工作。任职要求:1、统招本科学历,药学相关专业;2、两年以上同岗位工作经验;3、熟悉哈市申报注册流程,具有较强的交流沟通能力,形象好。 职能类别: 药品注册
联系方式
利民开发区北京路中段(公交:北京路线223上海大街/三联药厂站下车即到)
公司信息
哈尔滨三联药业股份有限公司(上市公司,股票代码002900)始建于1996年,注册资本1.583亿元,是集科研、生产、销售于一体的***高新技术企业。 公司秉承“哈三联,为您服务”的宗旨,专业从事化学药品制剂的研发、生 产和销售,产品的适应症范围包括神经系统类、心脑血管类、肌肉骨骼类、全身 抗感染类、以及调节水、电解质及酸碱平衡、补充营养等医疗领域。 公司拥有 12 条生产线、一个固体制剂生产车间和一个原料药生产车间,具 有年产 2,800 万支小容量注射剂、 11,900 万支冻干粉针剂、 5,000 万片(粒)固 体制剂、 18,100 万瓶袋大输液、 3,300 千克原料药的生产能力。 公司为高新技术企业,有独立的药物研究院,2012 年被评为哈尔滨市市级 企业技术中心、科技成果转化及产业化先进单位;2013 年被认定为省级企业技 术中心,并被授予黑龙江省专利优势企业试点单位称号。
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