北京相关职位: 质量管理-QA 医学经理 临床研究协调员(CRC)常驻杭州 临床研究协调员(CRC)常驻银川 临床研究协调员(CRC)常驻无锡 临床研究协调员(CRC)常驻内蒙古 临床研究协调员(CRC)常驻柳州 临床研究协调员(CRC)常驻西宁 临床研究协调员(CRC)常驻常德 临床研究协调员(CRC)常驻南京
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企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 岗位职责:1. 负责人体药代动力学试验方案设计、报告撰写及结果分析、试验相关文件的审核;2. 带领团队按照研究方案、GCP及公司SOP要求组织实施人体药代动力学试验;3. I期药代动力学试验相关SOP撰写及更新;4. I期药代动力学试验技术支持、合作单位稽查、质量评估;5. 领域内新进展、新知识的跟踪、更新和团队成员培训; 6. 完成上级领导分配的其他任务。岗位要求:1. 药代动力学或临床药理学专业,硕士以上学历,博士优先考虑2. 5年以上人体药代动力学试验或技术支持工作经验3. 熟悉药代动力学软件及使用方法4. 熟悉国内外相关政策法规,GCP意识强 职能类别: 医药技术研发人员
苏州街航天精密大厦
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
药物分析高级研究员 (职位编号:ganlee002033) 0.8-1万/月
医学事务代表/医疗器械销售 6-8千/月
药物分析研究员 4-6千/月
医学项目经理肿瘤/心血管内分泌/疼痛方向/精神神经 1.5-2.5万/月
分析室研究员 0.8-1万/月
医学撰写经理-中枢神经方向 2-2.5万/月
医学撰写经理-心脑血管方向 2-2.5万/月
蛋白纯化研究员 5-8千/月
高级医学顾问 0.8-1.3万/月
临床QA专员 4-8千/月
招标代理专员 0.8-1万/月
PCR试剂盒研发工程师 4.5-6千/月
ELISA试剂盒研发工程师 4.5-6千/月
金标条研发工程师 6-8千/月
销售代表(重症监护产品-医疗器械)-Sales-北京 20-30万/年
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