• 5-7年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 周末双休
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 任职资格:1、药代动力学或相关专业方向,硕士及以上学历;2、熟练使用药代动力学软件和计算方法;3、具有较强的药物代谢、药理学等理论与实验基础,了解药物研发过程;4、熟悉GLP法规的要求,了解国内药品注册、GCP等法规;5、具有良好的学习能力,愿意学习并接受欧盟法规要求;6、较强的责任心,良好的沟通、协调和组织能力。7、具备一定的英文阅读能力者可优先。岗位职责:(2) 审核分析实验方案、实验记录、结果或报告;(3) 根据每项工作的内容和持续时间制订监督计划并实施监督,详细记录监督的内容、发现的问题、采取的措施等,并向实验室负责人和项目负责人报告;(4) 检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等;(5) 参与标准操作规程的制订和审核,并保存标准操作规程的副本。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

合肥市包河工业区上海路11号

公司信息

公 司 简 介 华益药业科技(安徽)有限公司是一家按照欧盟GMP规范进行设计、建设、管理和运作的中外合资制药企业,坐落在安徽省合肥市包河工业园上海路11号。 公司现阶段目标是承接欧盟药品外包业务:生产片剂、胶囊等固体制剂,出口到欧洲;二期将根据发展需要,逐步拓展到颗粒剂、液体制剂、注射剂、膏剂等品种的生产。 公司以专注的态度、专业的行为,以员工的GMP执行力和员工创造性的工作做保障,用华益团队的激情和智慧,逐步构建出一个整体的、系列的、长期的产品战略,为人类健康谋福祉的的医药事业,为提升中国医药外包领域的核心竞争力持续改进、不懈努力。

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