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职位描述

职位描述：工作职责：1、负责工厂工艺技术管理和生产技术准备工作；2、产品工艺编制、图纸及工装绘制；负责产品结构设计、二次开发等。3、进行日常工艺监督：依照作业指导书，监督和指导生产工艺的使用，确保生产工艺被准确理解和贯彻。 4、与研发、质量等部门密切合作，参与技术标准，生产工艺流程和新产品开发方案的评审，参与审核工作。5、负责产品BOM的编制和更新，以及过程确认，工时考核及生产转移等。6、负责产品合格率的提高和维护：收集不合格数据，参与不合格评审，对不合格原因进行分析并采取相应的纠正预防措施。 7、工艺改进：负责过程控制与数据分析，为提高产品质量和降低生产成本对生产工艺过程进行持续改进。包括产品性能水平提升，稳定性提升，工装模具设计改进等。 8、上级交办的其他事务。职位需求：1、本科以上学历，机械工程、高分子材料、工艺等相关专业；2、五年以上工艺设计工作经验，两年以上三类植入耗材类产品、特别是药物支架、球囊类产品工作背景（必备条件）； 3、熟悉医疗器械质量法规、统计学方面知识、熟练运用CAD软件进行工装夹具设计等；4、工作严谨细致，有较强的分析解决问题能力、创新能力、良好的组织和沟通能力；5、具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神，并能承受工作压力；6、对精益生产有一定了解；7、良好的英语阅读能力。职能类别：医疗器械研发产品工艺/制程工程师关键字：工艺工程师

公司信息

科睿驰成立于北京中关村生物医药基地大兴园区，注册资金2000万人民币，致力成为：卓越的介入输送系统解决专家。公司占地1600平米，具有万级洁净车间400平米，配套设施完善；生产设备健全，目前5个在研产品项目，提请型检项目2个。公司创业团队具有丰富的介入行业经验，明锐的市场阅读能力，结合国内介入治疗领域发展，拓展蓝海市场差异化竞争，为成为智慧化疾病管理型企业而努力。经营概念符合现代化潮流，经营思路清晰，得到市场认可。公司已经成功完成A轮融资，2016年起将进入高速发展轨道运行。科睿驰致力于将最前沿医械平台性科技应用于开发设计新一代本土及国际临床应用产品，同时联合临床医生战略性合作跟踪提供实时临床反馈，将顶尖的国内市场加研发团队配置国外优势科技资源以协作方式快速迭代开发全新医疗技术及其在不同领域的应用。公司使命以优质产品为医生提供便利，为患者减轻病痛；以优良绩效回馈投资者；为有志者提供实现梦想的舞台。公司网站：www. devicelink.cn

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企业入驻日期： 2017-11-09

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