北京相关职位： CRC（临床协调员） CRC（临床协调员） CRC（临床协调员） CRC（临床协调员） CRC（临床协调员） CRC（临床协调员） 体系助理 临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 液路结构-研发工程师 药品注册专员
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 完善公司质量体系建设，编写质量体系文件；2、 负责公司质量管理体系文件和其他有关质量文件的受控管理⑴受控文件的编号统一管理；⑵受控章的管理及使用；⑶受控文件的归档管理；⑷质量管理体系文件的发放、回收管理；3、 负责收集、汇总质量信息，并利用统计技术进行分析、利用和改进；4、 负责统计本部门质量目标的达成情况，并汇总其他部门质量目标。任职要求：1、 药学、化学、生物制药相关专业专科以上学历；2、 两年以上工作经验，熟悉生物制品的生产工艺流程和GMP管理知识，熟练使用word、excel等常用办公软件；3、 有较强的质量意识及质量管理相关知识；4、 较强的沟通能力和执行力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
生命科学园
公司信息
工程和技术研究和试验发展；生物医药工程的技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；会议服务；销售实验室机械设备、仪器仪表、化工产品（不含危险化学品）、化学试剂（不含危险化学品）、生物试剂；货物进出口、技术进出口、代理进出口。
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