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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 员工旅游
- 包吃
- 包住
- 五险
职位描述
职位描述： 任职要求： 1.本科以上学历，生物技术、医学检验类专业； 2.有2年以上无菌医疗耗材企业体系管理经验，熟悉ISO:13485质量管理体系； 3.有主导内、外审（华光、CE认证）等经验者优先。岗位职责：1.全面负责公司质量管理体系的有效运行，结合法律法规维护、更改或实时建立相适应的体系文件并负责对各部门体系文件的培训；2.负责法律法规的搜集、学习和在公司内部各部门的宣贯，定期主导内部审核；3.负责产品注册证的首次注册、变更注册和延续注册等；4.协同外部检查、认证等工作；5.其他与体系相关的工作。公司提供住宿、包中餐。五天半8小时工作制，工作地点：市区吉大有意者联系：0756-6202335 钟小姐 职能类别： 医药技术研发管理人员 医疗器械注册 关键字： 医疗器械 医疗检验 生物技术
联系方式
香洲区吉大建业二路一号四楼
公司信息
广东省珠海市康利莱医疗器械有限公司是一家集医疗器械研发、生产和经营贸易为一体的高新技术企业。本公司成立于2001年，处风景优美的海滨城市珠海，通过近13年的开拓和发展，公司由最初的医疗器械经营企业发展成为专业医疗器械研发、生产、经营的综合性企业。 作为一家朝气蓬勃的医学高科技生产企业，我们始终坚持安全可靠的企业理念和对“高品质”的不懈追求，勇于挑战世界高端真空采血技术。公司斥资引进世界顶尖的真空采血管生产流水线，兴建10万级净化车间、万级无菌检验室、微生物限度检验室及阳性对照室，配备最先进的生产及检验设备，且拥有一批经验丰富的高素质人才，技术力量雄厚，管理先进，使得康利莱真空采血系统达到一个全新的高度。 公司已建立了完备的质量管理体系，并通过了欧盟CE认证、ISO9001：2008、EN ISO13485：2012质量管理体系认证。 公司始终秉持“安全可靠、以质量求生存；客户满意、以信誉求发展”的宗旨，始终将“优质产品、优质服务”的理念放在工作首位，让我们携手共进，为医疗事业的发展和人类的健康做出应有的贡献！
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