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职位描述
职位描述: 1. 根据新产品项目研究计划及开发方案进行相关试验,并撰写相关原始记录;2. 熟悉新药质量研究指南要求,负责整理制剂质量研究资料,撰写相关质量研究申报资料等工作;3. 根据制剂项目计划,编制分析方法标准操作规程,原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案,组织实施、编写验证报告;4. 负责研发阶段样品检测,参与研发项目试验设计,提出项目优化建议;任职资格:1. 药物制剂、化学分析等相关专业,本科及以上学历;2. 熟悉制剂的分析仪器;3. 工作严谨,责任心强;4. 两年相关工作经验,三年以上相关工作经验优先考虑。欢迎应届生和实习生投递简历! 职能类别: 医药技术研发人员 药品生产/质量管理 关键字: 制剂 新药 质量 工艺 分析方法 研发 项目优化 制剂质量 申报资料 制剂仪器
联系方式
广州市萝岗区科学城掬泉路3号国际企业孵化器B座4楼
公司信息
广州艾格生物科技有限公司 广州艾格生物科技有限公司为海外归国专家和国内知名药物专家团队共同创办的高科技生物医药企业,专业从事新药研究、开发和技术服务,并通过技术先导优势,不断发展至医药工业和商业领域,参股和控股了数家医药工商业企业,与数家上市公司建立了联合研究院和业务合作体系,。 公司现有员工200余人,其中博士5人,硕士20人。主要为合成、分析、制剂三大技术板块,市场、项目两个服务板块,产品、医学、营销三大市场板块。 公司近6年以来已经主持开发新药60多项,其中一类新药4项,获得授权专利近20项,主持国家、省部级课题近10项。拥有Buchi中压制备柱、Therm?TRACE?DSQ?GC-MS、Waters?和Aglient高效液相色谱仪40多台、Shimadzu气相色谱仪、Yanaco微量熔点仪、德国Leica正置及倒置显微镜等一批精密的仪器。 公司与广东省内重点科研院所建立了紧密的合作关系,艾格作为主持单位成功获得广东省战略型新兴产业和广东省开发区专项的资助;并联合科研院所获得国家重大新药创制和科技部创新基金等项目,并投入科研院所合作开发一类中药新药。 公司近年来快速发展,先后单独或与上市公司基金共同参股和控股了河南蓝天药业有限公司(工业)、南京海鲸药业有限公司等医药工业企业,建立了大健康产业链架构体系,涵盖药品、保健品和医疗器械的研发、生产制造和销售。 公司与国内数家上市医药企业和基金保持良好合作及长远发展意向,计划依托艾格的技术优势,通过产学研资联合,共同打造大艾格医药产业布局,为人类共同的健康事业而努力奋进!
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