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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.制定执行产品的国际注册计划(包括工厂注册、产品注册和GMP认证等)2.跟踪项目进度,收集、审核技术资料,编制国际注册申请文件,跟踪审评进展。3.配合国际GMP检查和客户审计,编写、翻译整改报告。4.为国内外客户提供技术支持,回复客户邮件、解答技术问题、答复客户问卷、商讨质量协议等。5.翻译SOP、验证等技术资料。任职要求:1.有药品生产、QA、QC工作经验者优先。2、掌握药品GMP要求,了解药品生产工艺和检测方法。3、较强的团队协同能力和沟通协调能力。4、熟练操作Word、Excel等办公软件,具有较强的文字撰写能力。5.应往届本科及以上学历,药学、制药、生物、化学等相关专业、大学英文六级,熟练的英语听说读写能力,能够使用英语进行有效沟通。福利:◆ 提供年终奖金;◆ 养老、失业、生育、工伤、医疗、住房公积金或住房补贴、(特殊岗位)高温补贴、团体意外险;◆ 生日礼品、过年红包、购物卡;◆ 上下班班车接送、提供免费住宿、餐补、乘车补贴、免费厂服(生产基地);◆ 节假日按国家规定放假;◆ 员工可享受各类带薪休假(如婚假、产假、年休假等等);◆ 管理层及特殊岗位:提供话费补贴、交通补贴;◆ 公司提供系统的培训、无限的发展空间及提升机会。 职能类别: 药品注册 关键字: RA,药品注册
联系方式
福州市仓山区金山大道618号橘园洲工业区仓山园0-1创业小镇A区三楼
公司信息
福建省福抗药业股份有限公司位于福建省省会福州市,前身是创立于1958年的福州抗菌素厂,1992年更名为福州抗生素总厂,1996年改制为国有独资有限责任公司,2002年转制为产权多元化的股份有限公司。现有员工1200人,其中大学专科以上学历人员400多人。 主要从事抗感染药物的生产,是福建省医药产业龙头企业、省级企业技术中心。国际一流的质量管理体系和队伍,多个产品处于国际***市场,通过中国GMP、美国FDA、欧洲EDQM、德国GMP等国际***认证。
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