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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 职责描述：1、负责公司双语文件的起草和审核；2、负责cGMP法规及指南培训；3、参与日常质量管理体系运行与提升；4、参与海外部国际注册相关资料审核工作；5、参与国际认证和海外客户审计；任职要求： 3年以上相关岗位工作经验，英语沟通能力强，有药品欧盟认证检查或FDA认证检查准备经验 。 职能类别： 药品注册
联系方式
杭州经济技术开发区8号路23号
公司信息
杭州九源基因工程有限公司，是杭州华东医药集团的子公司，是国内最早实现基因工程产业化、集基因药物研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业之一，开发能力和生产规模居浙江省生物医药企业前列。自公司成立以来一直致力于基因工程蛋白药物、合成多肽药物等的研发，拥有“***高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省专利示范企业、杭州市十佳高新技术企业”等荣誉称号。 公司建有院士工作站、博士后工作站等广纳高尖端人才的科技平台，在北京、上海、广州、武汉等各大主要城市均设有办事处，拥有生物、医药专业化的营销团队。公司拥有健全的福利，为员工提供集体宿舍、带薪休假、健康体检、高温补贴、系统化培训、竞争性薪酬和丰富的党、工、团活动。欢迎有志者加盟！
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