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职位描述
职位描述: 岗位职责:?1、根据公司质量目标、质量方针,负责制定本部门的工作目标,按时向质量负责人提交年、月度工作计划和总结。2、确保公司质量管理体系的正常运行。3、对GMP、药品管理法等相关法规进行解读、并展开相关工作。4、负责生产现场管理,达到GMP的要求。5、确保公司GMP文件体系受控、确保验证体系达到相应的要求。6、确保物料供应商是经批准的供就商并建立了供应商档案,对物料进行审核放行。7、确保公用系统、环境等定期进行趋势回顾分析,对偏差、变更、CAPA及不合格品处理进行指导处理。8、确保不良反应和用户投诉、召回的调查得到处理。9、负责组织公司GMP自检的管理。任职要求:1、学历要求:大专及以上。2、专业要求:药学、化学等相关专业。 3、性别:男女不限。 4、年龄:不限。5、工作经验:有3年以上制药企业QA管理岗位相关经验者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
杭州市萧山区前进街道长福杭路829号
公司信息
杭州苏泊尔南洋药业有限公司是苏泊尔集团全资控股子公司,是集团布局医药健康领域的核心业务板块。1970年浙江省玉环县制药厂成立,1993年变更为浙江可立思安制药有限公司。苏泊尔集团1998年成功收购了浙江可立思安制药有限公司,2004年收购了湖北南洋药业有限公司,2005年浙江可立思安制药有限公司正式更名为浙江南洋药业有限公司,2005年成立杭州南洋药业有限公司(后更名为浙江苏泊尔南洋药业有限公司),2006年成立浙江苏泊尔药品销售有限公司,2012年与中国中医科学院心血管病研究所共同成立“南洋医药气雾剂研究中心”,2013年组建了杭州苏泊尔南洋药业有限公司。 公司研发、生产、职能体系共有员工275人,销售体系共有员工2000余人,其中总部从事销售管理和销售后勤服务的专职员工113人,全国驻外专职和***销售人员近1900余人,覆盖全国30个省市的各个地县(除西藏、香港、澳门、台湾)。 目前公司在杭州江东经济技术开发区总投资4.5亿、占地100亩、达到30亿产能的现代化药品生产基地已经建设完成,并全线通过了国家新版的GMP认证,成为了一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的国际一流药品生产基地。目前各子公司的所有产品批文也已经全部转入到新基地,并且已经生产。 公司迄今有十多个剂型70多个品种,拥有全国产品以及上市产品共七个,更有数个产品被授予“国家中药保护品种”和“中国中药名牌产品”称号。 苏泊尔南洋药业将一贯秉承“天道酬勤、心正药良”的理念,以产品质量为生命,以市场需求和消费者利益为根本,专心而积极地从事药品研发、生产和销售,为大众健康服务。公司先后被评定为国家高新技术企业、十大新锐企业、“2011年中国医药行业最具成长力企业” “中国百家优秀医药企业”,公司产品南洋克痢痧、南洋理通气雾剂系列荣获 “2011年度药店排行榜最具魅力品牌奖” 、南洋理通成为2012—2013年中国大学生足球联赛指定产品。 诚邀加盟!
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