• 无工作经验
  • 招若干人
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  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 主要工作内容和职责:1.负责检验用阳性菌种的管理,及时跟进生物废弃物的处理;2.负责安排待包装品的取样,保证取样的及时;3.成品包装后外包装材料的检查并及时完成检查记录和报告;4.对实验动物房、阳性实验室的环境进行管理控制;5.负责相关质量保证部实验室和洁净实验室环境卫生的管理;6.按时进行稳定性考察样品的相关项目检测,并对出现的异常趋势和情况及时向主管汇报;7.按计划进行检验方法的验证和质量研究工作并负责进行跟进;8.负责相关的仪器确认工作;9.做好实验前的准备工作,按计划做实验,发现问题及时报告主管,如果样品实验结果不合格,及时按照OOS处理规程进行分析并对其检验结果负责;10.相关委托检验供应商的查询与初步资质考察;11.按时完成主管交付的其他工作。任职资格:1、大专以上学历,医药或相关专业;2、熟悉细菌内毒素检验,微生物及无菌检测;3、有医药相关工作经验优先;4、具有良好的职业素养,责任心强,有学习精神,富有上进心,较强的团队协作精神。5、应届毕业生优先考虑。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

上海市金山区月工路1098号

公司信息

上海凯茂生物医药有限公司系上海复星医药集团股份有限公司下属子公司,江苏万邦生化股份有限公司与西班牙金武制药集团共同设立的合资企业,于2008年11月19日成立,注册资本壹亿伍仟叁佰万元人民币。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色,合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要举措。 为适应国际化发展,进一步扩大产能,2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂(抗肿瘤药)的新版GMP产业化基地,占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币,建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。 公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验:拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源;拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源;拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。 公司大专以上学历占71%,本科以上学历占45%,硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持,人性化的工作环境、配套的生活设施,以及具有吸引力的薪酬与发展空间,将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。

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