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2年经验 -
大专 -
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责IVD试剂设备注册工作,所有技术文件的编辑、整合;2、熟悉IVD行业相关法规标准及流程。3、公司及部门安排的其它相关工作。任职要求:1、生物医学工程/医学检验/药学/医疗器械及相关专业专科及以上学历;2、2年以上相关工作经验,有电路、软件等相关背景优先;3、熟练试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程; 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
南京
公司信息
江苏澳格姆生物科技有限公司成立于2012年5月,坐落于东南大学国家大学科技园,注册资本3000万元;主营医疗器械的研发、生产与销售。 江苏澳格姆生物科技有限公司承担了南京321人才引进计划重点项目;拥有知识产权22项;于2013年获得江苏省民营科技企业、江苏省科技中小企业、玄武区重合同守信用企业、东大科技园优秀在园企业等称号;在江苏长三角技术产权交易中心挂牌,代码:320006 ;于2014年获得国家科技部中小企业创新基金支持,通过江苏省信用企业贯标验收,并与南京医科大学签订产学研联盟合作协议 澳格姆坚持“人尽其才,有为有位”的人才理念,一经录用,将为您提供全面系统的职业培训、广阔的个人发展空间和具有竞争力的薪酬待遇。高速成长的澳格姆诚邀广大英才加入,让我们携手共创一个能在国内国际上引领技术和产业方向以创新为核心价值的中国公司! 公司提供:五险一金, 一年两次旅游 ,定期体检,不定期的羽毛球等体育活动,节日礼金、生日礼物等福利
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