• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 通讯补贴
  • 定期体检
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 1 负责临床试验项目的管理和具体实施;2 负责临床试验项目的启动及会议的组织;3 负责临床试验医院的筛选确定、沟通和协调;4 负责临床试验项目的稽查和监督,保证临床试验的质量和进度,及试验结果的分析与评价;5 对临床试验项目组成员进行必要的培训。6 根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持。7 撰写产品注册申报或其他申报所需的医学相关资料,资料撰写的内容及格式符合药品注册法规及相关规定的要求;任职要求:1、临床医学、药学相关专业,本科及以上学历(最好硕士以上)。2、三年以上相关工作经验。3、具备制定、撰写新药临床研究方案,及申报资料的能力。4、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则。5、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。6、熟练运用各类办公软件,具备统计分析能力者优先。7、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。 职能类别: 临床协调员

联系方式

科园南二路1号(大一高新孵化园10栋B座)

公司信息

四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年,致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年,公司通过美国FDA认证,产品远销欧美日韩等国家。目前,公司有员工近500人,2个生产基地,5个分子公司/机构。 2012年,公司被评为国家高新技术企业,2015年,名列国家知识产权优势企业榜单,2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系,是一家朝气蓬勃,业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入,为产品建立了坚实的技术和专利壁垒,确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下,科瑞德人始终以 “服务人类健康,成就客户与自我”为使命,以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念,奋力拼搏,不断创新,立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。

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