医疗器械注册项目经理 (职位编号：GD03) 杭州

月薪： 0.6-1.2万/月

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 出国机会
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 周末双休

职位描述

职位描述： 职责描述：1、医疗器械产品技术要求的研究2、医疗器械产品安全标准的研究说明3、医疗器械产品知识的研究说明4、医疗器械制造过程的研究说明5、医疗器械产品注册资料的编撰任职要求：1、有医疗器械企业做质量体系管理或类似工作经验；2、熟悉医疗器械注册工作；3、男女不限，年龄28~50之间，身体健康；4、善于沟通，交流，普通话标准，办公软件操作熟悉5、性格开朗、正面、积极、主动6、支持不断的自我学习的人，而且有目标和理想的人公司待遇：1、按照政府要求全部满足。公司希望给员工一个安定的工作环境和保障 。2、待遇面议 。 职能类别： 医疗器械注册 专业顾问 关键字： 医疗器械 咨询 注册

联系方式

江干区凤起东路凤起时代大厦

公司信息

甘德咨询是专业医疗器械产品相关技术研发和注册咨询的咨询、培训的服务机构，同时涵盖了质量管理过程的专业培训和软件服务工作。 “甘霖沛雨”是公司希望对企业的咨询如甘霖和沛雨一样滋润和及时充分。 “德才兼备”是公司要求各位老师工作时德放首位才华兼备。故公司取名甘德。 公司开展： 质量管理体系咨询 医疗器械经营许可证办理、换证咨询 医疗器械生产许可证办理、换证咨询 医疗器械产品注册、延续注册咨询 医疗器械出口欧盟CE咨询 医疗器械出口美国FDA咨询 公司希望是全方位提升企业素质、满足标准及法规要求、协助提升企业发展速度、繁荣经济建设。公司依靠咨询师丰富而精深的专业知识，帮助企业消除技术壁垒，解决相关技术难题，以更高效、更快捷地满足国家标准要求，达到标准规范和产品注册的要求。公司以优质完善的服务体系、科学高效的咨询技术，使客户不断获得管理水平和市场能力的提升。 在未来的发展中， 我公司将始终如一地坚持以客户为关注的焦点， 坚持持续改进， 将更优质的认证咨询服务，更好的产品奉献给更多的优秀企业！

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