原料药注册（国内、国际）管理 成都

月薪： 3-5千/月

该公司所有职位
  • 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 职位描述：1、负责公司国内原料药注册申报工作，负责与原料药工艺研究及质量研究人员沟通协调，共同按照国内注册要求完成注册及再注册所需要的全部工作。2、负责公司国际原料药DMF资料的申报工作。3、负责国际客户的相关技术审计工作。岗位要求：1、化学、合成、分析 、药学本科及以上学历，35周岁以下，有FDA或者COS国外审计认证经历者优先；2、有扎实的理论基础，对GMP管理有深刻理解；3、了解国内和国外药政法规，丰富的出口型GMP原料药厂质量管理经验；4、具有较好的英文水平；5、敬业刻苦，诚实、勤奋、上进、严谨，有很强的协调组织能力、团队管理能力、计划安排能力佳。 职能类别： 药品注册

联系方式

双流县西航港经济开发区空港二路332号

公司信息

四川广松制药有限公司系中外合资企业，成立于1993年，公司位于成都市双流县西南航空港经济开发区空港二路332号，占地40亩，现有员工近百人。 主要开发生产天然药物原料、中间体及客户所需特定质量标准的天然产品。产品广泛应用于药品、食品、化妆品。 公司拥有完整的质量管理体系和经验丰富的药学专家和技术队伍，并与欧洲、美国和日本的多家企业有良好的技术合作，不断在植物活性成分的研究和产品开发上取得新的成就。公司自成立以来先后通过了SFDA的GMP认证、KOSHER认证、HALAL认证、ISO9001质量管理体系认证及欧美和日本等多家制药公司的质量审计认可。 产品全部出口，质量达到国际领先水平。 公司历年被双流县政府评为“科技创新型企业”、“重点优势企业”。 经成都市安监局评审为“安全标准化”达标企业。

成都相关职位
猎才二维码