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职位描述
职位描述: 1、临床试验开始前,选择合适的试验承担单位和研究者;2、配合研究者申请伦理委员会批件及签订试验合同;3、临床试验实施期间保证试验数据真实、准确、完整,并保护受试者权益;4、协助处理临床试验中的严重不良事件,并进行相应报告;5、实施原始数据核查,并回收CRF。 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: 监查员 CRA
联系方式
建国门内大街18号恒基中心1座2201
公司信息
北京希而欧生物医药开发有限公司是一家中日合资的合同研究组织(Contract Research Organization, CRO),成立于2004年5月10日,日本合资方是日本著名CRO企业--EPS株式会社。公司总部设在北京,日本分公司设在大阪市。公司业务范围包括药品/医疗器械注册全过程代理,针对药品/医疗器械临床试验各个阶段提供技术服务。公司设有药事部、临床开发部(统筹管理监查、数据管理、统计分析及QC)、稽查部。
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