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  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
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职位描述

职位描述: 岗位职责:A 工艺研究方面:1 负责项目的引进及技术转移;2 负责工艺开发及优化工作;3 负责注册资料的编写工作;B GMP生产方面:1 主持工艺验证及相关验证;2 负责批记录及SOP的审核;3 负责起草下游的工艺规程;4 负责异常情况调查及处理;C 上级领导安排的其它工作。任职资格:l 生物、制药或化工等相关专业,本科以上学历,211大学以上优先;2 身体健康,符合GMP关于药品从业人员的体检要求;3 硕士3-5年或本科5-10年基因工程制药企业纯化工作经验(单抗尤佳):层析工艺开发、放大、优化及相关验证经验者优先;病毒灭活/去除工艺的优化及验证;超滤浓缩/置换的工艺优化及验证;4 熟悉药厂的GMP相关知识;5 具有良好的沟通能力和异常情况的分析及处理能力;6 较强的领导力,有注册申报或药厂筹建项目管理经验;7 较好的中英文听、说、读、写能力;8 熟练使用Office软件。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 周末双休 带薪年假 年终双薪 交通补助 话补 高温补贴 节日福利

联系方式

上海市张江高科技园区蔡伦路538号

公司信息

上海华奥泰生物药业有限公司是浙江华海药业股份有限公司全资,与美国ONCOBIOLOGICS 形成战略合作伙伴的公司。该公司位于上海张江高科技园区蔡伦路538号,拥有国际先进水平的研发和生产平台,及一流的科研管理团队。该公司利用美国ONCOBIOLOGICS公司前期开发产品和工艺,在中国致力于生物制药尤其是单克隆抗体类生物药物的工艺开发,中试,产业化生产。本公司产品线涵盖癌症,自身免疫缺陷等危害生命健康的重大疾病领域。华奥泰立志于提高人民的医疗健康水平,制造高质量的生物产品,让患者用得起、病症除。产品将是与欧美发达国家具有同等质量标准。该公司立志并具有潜力打造为国内外一流水平,符合GMP规范的生物制药企业。 现公司正处于快速成长阶段,诚邀德才兼备、在生物制药领域大展身手的英才加盟,公司将为您提供施展才华的技术平台及职业发展空间,并提供良好的培训及福利保障。

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