原料药车间主任 长沙

月薪： 3-5千/月

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  • 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 一、岗位职责1、依据生产指令合理安排、调度、组织生产，对生产任务如期完成和质量、经济指标达成负责。2、建立车间内部成本考核制度，在确保产品质量的同时，降低生产成本、提升劳动效率。3、定期主持召开车间生产分析会议，针对车间管理问题、产品质量问题及生产异常情况，提报解决方案。4、推动车间内部节能降耗、安全环保、技术革新及挖潜改造工作。5、制订、审核产品工艺规程、操作规程等文件，严格按照批准的工艺规程生产与贮存，严格执行与生产操作相关的各种操作规程，以保证药品质量。6、确保批生产记录和批包装记录的完整性和规范性。7、做好车间生产设施和设备的维护保养工作，保持其良好的运行状态。8、主持完成各种必要的验证工作（关键设备的确认、生产工艺及清洁验证等）。9、定期组织车间人员进行药事法规、GMP知识、工艺规程、劳动纪律、安全与清洁生产专题培训，全面提高员工素质，确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。10、负责对车间现场进行5S管理，确保车间生产现场清洁和有序。11、监督车间内生产物料与产品接收、保管、使用等过程，保证物料与产品暂存及使用安全。12、定期组织安全隐患排查工作，结合隐患严重程度和实际生产情况，制定可行有效的整改计划，并对整改进程与质量进行监管。13、配合公司研发与注册，通过有效的沟通与执行，按计划完成相关工作。二、任职要求1、30至45岁，有机化学、化学制药或相关专业大专以上学历。2、3年以上化学制药生产或工艺技术开发经验， 1年以上车间主任或生产主管任职经历，具有很强的安全环保意识、责任意识、执行与反馈意识、自我约束与带头示范意识。3、熟悉药品生产质量管理规范，对新版GMP中原料药的新要求有一定了解。4、能熟练应用日常办公软件，能结合新版GMP要求建立车间生产管理文件体系及各项验证，并有组织实施验证的经验。5、精通原料药车间各项工作流程，具有良好的制药过程控制、技术改进、成本控制能力。6、了解原料药生产相关等各类设备的维护与保养。7、良好的决策、管理、协调、计划、督导能力和团队管理能力，善于培养下属的独立负责能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 化工技术应用/化工工程师 关键字： 原料药 车间主任 有机化学 化工 GMP 生产 湖南 长沙 制药企业 浏阳

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公司信息

威尔曼视创新和专利为企业不息的原动力，以高新技术产品为主导，成功开发研制出了一系列新药，申请的完全创新新药专利多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂，抗肿瘤类药，精神类药，糖尿病类药等等十多条生产线。产品中，抗耐药抗生素类为国家发明专利新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年，威尔曼历时七年，耗资千万，在国内率先取得了具有大脑“伟哥”美誉的莫达非尼的临床研究批件，并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究，再创新药研发的又一科技高峰。 2012年，根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜，威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天 威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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