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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责撰写综合性申报资料如：立题目的和依据、药理毒理学文献资料综述、临床研究综述等；2、负责填写、整理及审核全套申报资料；3、负责药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；4、负责与政府有关部门的协调和沟通；任职资格：1、本科学历、药学或相关专业，年龄25-40岁。2、熟悉《药品注册管理办法》及药品注册的相关法规。3、具有药学、药物分析的专用知识。4、具有与药监局、药检所较强的沟通能力；具备新药、补充申请资料的整理能力。5、具有药品注册3年以上的工作经验。6、有强烈的责任心，工作认真负责。 职能类别： 药品注册 关键字： 药品注册 药品申报 湖南省局 注册专员 周末双休 带薪年假
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医药生物工业园
公司信息
威尔曼视创新和专利为企业不息的原动力，以高新技术产品为主导，成功开发研制出了一系列新药，申请的完全创新新药专利多达四十多个。公司现拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂，抗肿瘤类药，精神类药，糖尿病类药等等十多条生产线。产品中，抗耐药抗生素类为国家发明专利新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。 2004年，威尔曼历时七年，耗资千万，在国内率先取得了具有大脑“伟哥”美誉的莫达非尼的临床研究批件，并且完成了对片剂、胶囊、分散片的临床研究，再创新药研发的又一科技高峰。 2012年，根据IMS公布的中国本土药企潜力排行榜，威尔曼以突出的研发能力和较强的销售能力排名第二。 我们的企业精神—— 自强不息、勇于创新 我们的理念—— 关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天 威尔曼坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养。我们热切地希望有更多的同仁加盟和我们一起奋斗。
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