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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.熟悉药品及医疗器械管理法律法规，精通gsp的各项规定及流程要求；2.根据国家法规条例的更新内容，编制、修订质量管理体系文件，并指导督促执行；3.负责首营企业和首营品种的质量审核，负责终端客户开户证照资质的审核，建立客户档案；4.关注行业动态，收集和宣贯最新法律法规、政策及质量信息；5.负责首营产品及终端客户的资质审核、效期管理；6.负责安排公司各岗位员工的内部法律法规、质量培训，并进行考核建档；7.负责退换货、投诉、不合格的产品与厂家的沟通处理，负责质量事故的处理和报告；8.负责质量管理部各项资料的整理、归档、录入工作。任职要求：1.药学相关专业本科以上学历；2.熟练操作办公软件，善于文字组织；3.工作认真负责，耐心细致，积极主动，独立性强，有较强的服务意识和团结合作精神4.具有较强的学习能力、沟通能力、执行能力以及文字组织能力；5.逻辑性强，善于分析解决问题 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
联系方式
广州市海珠区福场路5号富力金禧商务中心4401
公司信息
广州钧胜生物科技有限公司是一家从事销售医疗器械的公司，成立于2011年。公司人员结构年轻，充满激情，拥有完善的管理制度，以人为本的企业文化氛围！这里尊重人才，实施人性化管理体制，并提供广阔的发展空间及良好的福利待遇。现因公司业务扩展需要，诚邀优秀人才加盟！广州钧胜期待您的加入！
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