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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责质量管理体系文件的发放、收回和存档的工作；2、负责生产现场，仓库等的现场管控，对发现的质量问题进行指正、纠伪；3、负责生产全过程的关键总监控，监督SOP的执行情况；4、负责按计划完成相关验证，确认编写相关报告；5、负责不合格、偏差、变更、投诉等的调整分析工作。任职要求：1、熟悉ISO900，GMP质量管理优先；2、有化工、研发、QC、QA生产等相关工作经验者优先；3、应届生毕业生条件优秀者可放宽录用条件。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
海峡科技园科林西路488号
公司信息
爱斯特于1997年始创于美国费城，是致力于为医药、农药、电子化学品、功能高分子材料提供定制研发、定制生产、委托工艺研究研发和新型高级中间体生产的跨国高科技企业。 公司现有320余名员工（本科以上占85%，其中5名海外归国博士），公司本部有8000平方米的科研实验大楼，具有标准化的科研实验室，一流的研发设备，15000平方米的生产车间。四川爱斯特药业有限公司（简称：爱斯特药业）2015年在邛崃羊安工业园成立，占地100亩，将作为公司自主知识产权产品的生产基地。 经过十多年的发展，致力于化学技术和生产工艺的技术创新，已开发出上百种已上市原料药的关键中间体和OLED中间体，8000多种新药研发用高级中间体，2000多个库存产品，拥有600多个保密项目，并形成了小试、中试到工业化规模的生产体系；建立和打造了完善的精细化学品、原料药及电子化学品中间体工艺技术研发体系和生物化学、生物制药研究平台。产品和服务涉及医药、农药、电子材料和纺织助剂等领域，服务全球范围1000多家终端客户。 公司目前正在进行新三板上市前的股改工作，由于公司的快速发展，需要搭建人才梯队，并将为其提供更多的机遇和平台！我们尊重每一位员工的价值，遵循公开、公平、公正的用人机制，让每一位员工能能在适合于自己的位子上发挥专长，不断进取。在这里，您将得到广阔的发展空间和有竞争力的薪酬待遇！我们真诚欢迎您加入爱斯特！
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