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11-09 发布
职位描述
职位描述： 1、硕士及硕士以上学历；2、英语6级及以上；3、具有较强的沟通能力、一定的实践经验和组织协调能力、能熟练运用Office等办公软件；4、具有药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或相关专业背景；5、熟悉新药研究相关指导原则，具有从事新药临床前药理毒理研究工作经验者优先。联系人：陈老师联系邮箱：bchen@glpcd.com联系电话：028-85154334转546 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 毒理学
联系方式
成都市高新区高朋大道28号
公司信息
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。 公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
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